PRA

 

Onemocnění
Progresivní retinální atrofie (PRA) je vedoucí příčina slepoty u čistokrevných plemen psů, jejímž adekvátním protějškem u lidí je retinitis pigmentosa (RP). PRA je stejně jako RP geneticky heterogenní onemocnění, s řadou již odhalených klinických forem a spoustou dalších forem, které jsou zatím zkoumány. Retina je tenká vrstva nervových buněk vystýlající zadní část očního bulbu. Retina obratlovců obsahuje fotoreceptorové buňky (tyčinky a čípky), které reagují na světlo. Čípky mají vysokou rozlišovací schopnost a umožňují barevné vidění. Tyčinky zprostředkovávají rozlišování kontrastů, černé a bílé a vidění za sníženého osvětlení. Degenerace retiny vede ke ztrátě zraku, což může vést až ke slepotě. Můžeme rozlišit dvě formy onemocnění, PRA s pozdním nástupem a PRA s časným nástupem dysplastických změn ve štěněcím věku. Klinické i oftalmologické nálezy jsou u obou forem totožné. Postižení psi trpí bilaterální mydriázou, reflex tapetum lucidum je zvýšený a retinální cévy atrofují. V současné době léčba PRA neexistuje.
 
Kolie
„PRA-kolií“ také nazývaná tyčinko-čípková dysplazie 2. typu (rcd2), je jedna z forem progresivní retinální atrofie patřící mezi hlavní zdravotní problém u psů plemene kolie. Abnormální vývoj fotoreceptorů retiny čípků a tyčinek vede k noční slepotě s časným nástupem. První příznaky se objevují u štěňat ve stáří 6 týdnů. Ve většině případů, k úplné ztrátě zraku dojde až kolem 1 roku života u psů s rcd2-PRA.
 
Dědičnost onemocnění
Autozomálně-recesivní dědičnost